2021年6月21日，香港交易所披露了腾盛博药生物科技有限公司 Brii Biosciences Limited (以下简称“腾盛博药”) 通过聆讯的招股书，其将很快在香港挂牌上市。腾盛博药于2021年4月8日在港交所递交招股书，仅70余天就通过聆讯。摩根士丹利、UBS为其联席保荐人
腾盛博药是次IPO的中介团队主要有：摩根士丹利、UBS为其联席保荐人；德勤为其审计师；通商、美迈斯分别为其公司中国律师、公司香港律师；君合为其中国及美国知识产权律师；天元、史密夫斐尔分别为其券商中国律师、券商香港律师；弗若斯特沙利文为其行业顾问
一、腾盛博药生物科技有限公司简介
我们是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于推进重大传染病（如乙型肝炎病毒(HBV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、多重耐药(MDR)或广泛耐药性(XDR)革兰氏阴性菌感染）及其他具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统(CNS)疾病）的疗法。我们正通过以内部药物研究及授权引进相结合的业务模式来实现这一愿景。
自2017年成立以来，我们在一支拥有不同地区成功开发及产品商业化方面拥有良好往绩且经验丰富的管理团队的领导下，已建立一条针对传染病及CNS疾病的由10多个创新候选产品组成的管线，涵盖临床前到临床阶段项目。我们亦有权对我们授权合作伙伴的最多五个额外创新项目进行授权引进。我们现有管线中的候选药物主要专注于传染病及CNS疾病。
我们的传染病项目包括(i)联合使用HBV特异性B细胞及T细胞治疗性免疫蛋白(BRII-179)以及靶向HBV的siRNA(BRII-835)的HBV功能性治癒，即实现HBsAg消失在有限的疗程后持续至少六个月；(ii)可提升HIV患者生命质量的每星期一次的单片治疗（QW STR）（BRII-778及BRII-732）；(iii)OMNIvance®（与IV β－内酰胺抗生素联合使用的广谱β－内酰胺酶抑制剂（BLI）BRII-636）、ORAvance®（与IV β－内酰胺抗生素联合使用的广谱BLI BRII-672）以及用于治疗MDR/XDR革兰氏阴性细菌感染的新一代多黏菌素(BRII-693)（iv）用于治疗MDR/XDR结核病（TB）和分枝杆菌感染的BRII-658；及(v)用于治疗COVID-19的两种全人源非竞争性中和抗体（BRII-196及BRII-198）联合鸡尾酒疗法。就CNS疾病项目而言，我们正在开发以应对与目前治疗产后抑鬱症(PPD)及重度抑鬱症(MDD)有关挑战的BRII-296。
二、腾盛博药生物科技有限公司财务数据
招股书显示，在过去的2019年和2020年两个财政年度，腾盛博药未有营业收入，其相应期间的研发开支分别为人民币0.84亿和8.76亿元人民币，相应的净亏损分别为5.35亿和11.73亿元人民币。
腾盛博药生物科技有限公司招股书完整版PDF下载https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2021/103345/documents/sehk21062100223_c.pdf
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