和黄医药(中国)有限公司通过港交所上市聆讯,即将登陆港股IPO

6月18日,港股医药股和黄医药通过聆讯。该公司曾于2019年计划赴港上市,后因市场不稳而搁置。香港交易所披露了和黄医药(中国)有限公司通过聆讯的招股书,其将很快在香港挂牌上市。

根据公司美股公告,和黄医药将以最高每股45港元的价格在香港上市发行1.04亿股股份,代码为00013。公司将通过此次发行筹集资金多至46.8亿港元(6.027亿美元)。公司预计将于6月23日对股票进行定价,预计6月30日开始交易。

和黄医药

一、和黄医药(中国)有限公司简介

本公司是一家处于商业化阶段的全球生物医药公司,专注于发现、开发及商业化治疗癌症及免疫性疾病的靶向疗法及免疫疗法。除肿瘤╱免疫业务外,我们的其他业务已建立大规模兼有盈利的药物营销及分销能力,主要在中国生产、营销及分销处方药。

本公司成立于2000年,根据弗若斯特沙利文的资料,本公司是中国首批建立自有药物发现引擎的公司之一,目标是为全球市场创造创新疗法。随著该等创新取得进展,我们已增加广泛的临床及监管、生产及商业营运,截至最后实际可行日期,已发展成为一家拥有逾1,300名员工的全面综合生物医药公司。我们因此得以保留创新药物的全面营运控制权,以在中国及美国此两个重点市场充分实现其经济价值,而此两个重点市场佔2020年全球制药市场近60%。

于过去十五年,我们的自有发现引擎已创建一系列产品管线,包括十种处于临床阶段的候选药物及另外七种处于临床前试验阶段的肿瘤及免疫候选药物。我们于研发方面的成功亦促使我们与阿斯利康及礼来等全球顶级制药公司进行开发合作。

于2018年,呋喹替尼获批用于治疗三线mCRC患者,使和黄医药成为首家将自主研发创新抗肿瘤药物带向无条件批准及上市的中国生物医药公司。自此,我们在中国组建由约520多名员工组成的肿瘤商业化团队,负责营销呋喹替尼及我们其他若获批的产品。商业团队于2021年初推出我们自主研发的第二种肿瘤药物索凡替尼,用于治疗晚期非胰腺NET。我们自主研发的第三种药物是用于治疗肺癌的赛沃替尼。该药目前正在进行最终监管审评,有望最早于2021年年中在中国获批上市。另外七种肿瘤候选药物目前在中国处于早期临床开发阶段,其中一种于2021年4月过渡至II期注册意向研究,另一种目标于2021年过渡至II期注册意向研究。

二、和黄医药(中国)有限公司财务数据

截至2018年、2019年及2020年12月31日止年度,和黄医药的综合收入分别为2.141亿美元、2.05亿美元及2.28亿美元;同期,公司应占净亏损分别为7480.5万美元、1.06亿美元及1.26亿美元,净亏损增加主要由于临床活动大幅扩展导致研发开支增加所致;相应的研发费用分别为1.14亿美元、1.38亿美元及1.75亿美元。

和黄医药

公司自主研发的三种主要创新药物分别为索凡替尼-中国商品名:苏泰达、呋喹替尼-中国商品名:爱优特、赛沃替尼-在中国将由阿斯利康负责商业化,该三种药物亦全部在中国境外处于后期开发阶段。公司另有七种候选药物处于早期临床开发阶段,并有多种后期的临床前候选药物。

和黄医药(中国)有限公司招股书完整版PDF下载https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2021/103572/documents/sehk21061800091_c.pdf

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