Edding 亿腾医药上市最新消息，通过港交所聆讯，即将香港IPO上市

2021年6月25日，香港交易所披露了Edding Group Company Limited (下称“亿腾医药”)通过聆讯的招股书，其将很快在香港挂牌上市。亿腾医药此前分别于2020年9月23日、2021年3月29日在港交所递交招股书，摩根士丹利、瑞信为其联席保荐人

一、亿腾医药简介

亿腾医药，为中国领先的综合医药公司，愿景是凭借公司经市场验证的完整价值链能力，成为专注于抗感染、心血管疾病（「CVD」）、呼吸系统三个核心治疗领域「放眼全球、服务中国」（Global for China）的领先医药公司。 已建立多样化的产品组合，包括6种核心产品。公司是所有核心商业化产品在中国的上市许可持有人（「MAH」），合资格成为公司所有核心在研新药的MAH。 公司的核心商业化产品包括抗感染产品稳可信（注射用盐酸万古霉素）、希刻劳：头孢克洛干混悬剂、头孢克洛胶囊、头孢克洛缓释片(II)；ICS雾化剂FPN（丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液)。还有包括心血管疾病及其他治疗领域在内的的核心在研药(授权引进的创新产品)，包括Vascepa（二十碳五烯酸乙酯）、Mulpleta（芦曲波帕）、EDP125 (Edivoxetine)等。

此外，截至最后可行日期，公司有许多其他非核心商业化产品在中国的独家营销及╱或分销权，包括西力欣、复达欣、罗可曼及力保肪宁等。

招股书显示，亿腾医药在上市前的股东架构中，控股股东为倪昕先生， 其通过Suremoment Investments、Chinapharm Holding 、Talent Creation及Chinapharm Group合共控制约43.01%的投票权。其他投资者包括红杉资本、Orbimed 奥博资本、Domain、Double Prestige、Skycus、Forebright、浦发银行(600000.SH)、瑞士信贷、中国华融资产管理旗下Ace City、Abax Global Capital等。

招股书显示，在过去的2017年、2018年、2019年和2020年四个财政年度，亿腾医药的营业收入分别为17.87亿、14.78亿、18.75亿和17.68亿元人民币，相应的净利润分别为 -0.39亿、-2.15亿、1.73亿和 0.87亿元人民币。

二 、亿腾医药主要业务

Edding Group，为中国领先的综合医药公司，愿景是凭借公司经市场验证的完整价值链能力，成为专注于抗感染、心血管疾病（「CVD」）、呼吸系统三个核心治疗领域「放眼全球、服务中国」（Global for China）的领先医药公司。 

Edding Group已建立多样化的产品组合，包括6种核心产品。公司是所有核心商业化产品在中国的上市许可持有人（「MAH」），合资格成为公司所有核心在研新药的MAH。 

公司的核心商业化产品(公司为MAH)：

抗感染

稳可信（注射用盐酸万古霉素）

万古霉素是治疗MRSA感染的「黄金标准」，且是国家医保目录中主要治疗MRSA感染用药中的唯一一线用药。公司的原研品牌万古霉素产品稳可信是中国治疗MRSA感染的市场领先者，根据弗若斯特沙利文报告，按2019年的销售收入计算，占市场份额21.9%。

希刻劳：头孢克洛干混悬剂、头孢克洛胶囊、头孢克洛缓释片(II)

公司的核心希刻劳子产品希刻劳剂袋（头孢克洛干混悬剂）是中国领先的儿科用抗菌品牌。目前中国市场仅有两种儿科专用原研抗菌药，其中之一就是公司的希刻劳剂袋。根据弗若斯特沙利文报告，希刻劳剂袋在医生、儿童患者及其父母间享有很高的品牌声誉。

呼吸系统

FPN（丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液）

FPN是最新一代ICS雾化剂，适用于治疗哮喘。FPN于2018年3月在中国推出。根据弗若斯特沙利文报告，除FPN以外，目前在中国销售的ICS雾化剂仅有两种。丙酸氟替卡松（「FP」）为最新一代ICS，药理学特性优良，安全且高效。FPN是中国唯一无仿制版本在市场销售的ICS雾化剂，且已被纳入国家医保目录。

公司的核心在研药(授权引进的创新产品)： 

心血管疾病

Vascepa（二十碳五烯酸乙酯）

根据弗若斯特沙利文报告，二十碳五烯酸乙酯（「IPE」）是一种降低心血管（「心血管」）事件的变革性候选药物，是首个也是唯一一个获得FDA批准作为最大耐受剂量他汀类药物治疗的联合治疗药物，可降低目标高危患者的持续心血管疾病风险。公司旨在于2022年在中国推出Vascepa。

其他治疗领域 

Mulpleta（芦曲波帕）

芦曲波帕是一种创新的血小板生成素受体激动剂（「TPO-RA」），有潜力颠覆血小板减少症（「TCP」）治疗。公司于2019年从塩野义授权引进Mulpleta以进行开发及商业化。正针对计划在中国接受侵入性手术的CLD患者进行TCP治疗的III期临床试验，并计划于2021年向国家药监局提交新药申请。公司亦计划在中国启动针对CIT的III期临床试验。公司旨在于2022年在中国推出Mulpleta。

EDP125 (Edivoxetine)

EDP 125是一种创新的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（「SNRI」），用于治疗专注力失调及过度活跃症（「ADHD」）。目前市场上仅有两种主要药物，即哌醋甲酯及托莫西汀。公司获得礼来授权引进EDP 125以进行开发及商业化。公司已于2020年12月提交用于治疗儿童及青少年ADHD的中国EDP 125 III期临床试验的IND。

此外，截至最后可行日期，公司有许多其他非核心商业化产品在中国的独家营销及╱或分销权，包括西力欣、复达欣、罗可曼及力保肪宁。

三、亿腾医药公司业绩

招股书显示，在过去的2017年、2018年、2019年和2020年四个财政年度，Edding Group的营业收入分别为17.87亿、14.78亿、18.75亿和17.68亿元人民币，相应的净利润分别为 -0.39亿、-2.15亿、1.73亿和 0.87亿元人民币。